美国为什么不做灭活疫苗
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发布时间：2022-04-22 01:12
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热心网友
时间：2024-03-11 14:12
灭活疫苗是基于灭活的毒株，采用加热或化学方式消除毒株活性，然后经过反复实验，对剂量和抗体进行测试而生产的疫苗。
缺陷如下，1.病毒一旦变异，毒株变化了，疫苗就没用了。2.测试过程风险高，毕竟是毒株注射到体内，就算灭活了，也不好控制灭活程度。接受实验的人风险高。3.毒株培养风险高，需要在p3实验室大量培养病毒，这本身风险程度就高。
欧美的，mRna 基于基因工程的疫苗是新技术，如果成功，将是人类第一次生产的非灭活疫苗。
优势如下，1, 不含毒株，测试安全。疫苗是通过基因工程对毒株的剪裁，本身并不是毒株。2. 可以快速适应病毒变异。因为基因剪裁技术可以剪裁新病毒的基因。3. 可以非人体测试，对剪裁的基因可以通过模拟体外免疫系统来测试疫苗的有效性和抗体的产生。
英国牛津的基因疫苗预计今年9月上市，应该是全球第一款上市的新冠疫苗。
总之，一旦基于基因工程的疫苗成功，老的灭活疫苗就告别历史舞台了。
热心网友
时间：2024-03-11 14:13
灭活疫苗指的是将细菌或病毒在培养基中进行培养，然后通过物理或化学的方式将细菌和病毒失去活性，则保留它的外部特征，将已失去活性的细菌和病毒作为抗原接种给人体。让人体免疫系统识别到死病毒和细菌的特征后，产生对其相应的保护性的抗体。所以灭活疫苗是安全的疫苗。
灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂，通常是用*将其灭活。灭活疫苗既可由整个病毒和细菌组成，也可由裂解片段组成为裂解疫苗。裂解疫苗的生产是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗炎成分，比如肺炎球菌多糖疫苗，该疫苗既可以是蛋白质疫苗，也可以是多糖疫苗。
蛋白质疫苗包括内毒素，是灭活的细菌毒素和亚单位疫苗，大多数的多糖疫苗由来自细菌纯化的细胞壁多糖组成，结合疫苗是将多糖用化学方法与蛋白质连接而得到的疫苗，这些疫苗是更有效的疫苗。
