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结统组织疾病所致的水肿
结缔组织病包括许多种类,病情多表现迁延、反复。目前认为多数为自家免疫性疾病。其中有水肿表现的主要有:
1、播散性红斑狼疮此病可出现轻度水肿,以面部及踝部多见。其水肿形成与全身性血管病变及血清清蛋白降低有关。如伴有狼疮性肾炎,则水肿的形成又与肾脏的因素有关。此病如表现有典型的特征性皮疹,血液检查狼疮细胞阳性,抗核抗体阳性且滴度>1:80,可以确诊。
2、硬皮病及*硬肿病硬皮病包括系统性硬化症、局限性硬皮病等,前者又分弥漫性硬化症和肢端硬化症两型。它们的病变特点是退行性及炎性改变,纤维母细胞过度生成胶原并最后发展成纤维化。早期皮肤的改变款为皮肤肿胀,为非凹陷性水肿。皮肤肥厚,紧张度增加,硬度增加。先由手部和(或)足部开始,逐渐及颈、面及躯干部。后期纤维性变的程度逐渐加重,皮肤、皮下组织及肌肉均萎缩,毛发脱落。根据皮肤硬化的表现特征,皮肤活组织检查及免疫学检测如抗核抗体、抗硬皮病-70抗体(抗Scl-70抗体)等阳性,可以明确诊断。
*硬肿病的症状表现与硬皮病类似。但其发病、病程及预后不同,在发病前数周常有上呼吸道感染史。皮肤症状常先起于头、面、颈、背部,且在2-4周内发展到高峰,数月到数年可自行消退,大多预后良好。
3、皮肌炎是一种亚急性或慢性结缔组织病,它不仅侵犯皮肤、皮下,并侵犯横纹肌。病在以非感染性弥漫性炎症为主要特征,并伴有广泛性血管炎。多数病人起病缓慢,有食欲缺乏,周身不适,乏力,轻度发热等。皮肤的症状可有水肿,为非凹陷性水肿。水肿可出现在颜背面、四肢,但眼眶周围水肿为其典型表现。皮肤多有弥漫性或斑点状红斑、荨麻疹、多形性或结节性红斑。后期可出现皮肤萎缩,多侵犯指、肘、膝等关节的伸面,活动受限,肌肉萎缩或挛缩畸形。实验室检查谷草氨基转移酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶CPK)和尿肌酸含量明显增高,肌电图有明显改变,肌肉活体发组织检查可确诊。
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结缔组织病中常引起水肿的疾病,有系统性红斑狼疮、多发性肌炎和皮肌炎、硬皮病等,其临床特点:皮肤、皮下组织呈急性非感染性炎症所致的水肿,多见于头面部、颈胸、上肢等部位皮肤红肿,皮肤肿胀紧张而指压凹陷或非凹陷性水肿,患者多伴有发热、全身不适和关节痛。多发性肌炎和皮肌炎多有程度不一的近端肌无力症状、吞咽困难;硬皮病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多,引起全身皮肤弥漫性水肿,皮肤失去正常的皱纹,绷紧或带有光亮,皮肤呈灰暗色或苍*或苍白色,水肿最显著的部位是面部、上肢的远端,患者常伴有四肢冰凉或雷诺现象。患者甲状腺功能正常,除狼疮肾炎外,尿常规正常。