到目前为止，人类在肿瘤疾病方面的认知与研究还是不是很多的，一般的人们对于肿瘤的了解更是少之又少，就例如毛细胞型星形细胞瘤这种疾病，那毛细胞型星形细胞瘤是什么呢？
毛细胞星形细胞瘤也就是毛细胞型星形细胞瘤，是一种边界较清，缓慢生长，常发生于儿童和年轻人的囊性星形细胞瘤，双相型组织学特点：致密区含Rosenthal纤维的梭形细胞和疏松区多极细胞伴微囊和颗粒小体形成。
毛细胞型星形细胞瘤是儿童的好发肿瘤，分别占大脑和小脑星形细胞瘤的10%和85%。好发于20岁前，无明显性别差异。随年龄增大而发病率降低，仅有几个病例发生在50岁以上。属于WHO(世界卫生组织)规定的I级肿瘤，也就是说极少发生恶变。
毛细胞型星形细胞瘤可以发生于中枢神经系统的任何部位，常见于小脑、视神经和下丘脑、视交叉等中线部位。根据肿瘤生长的部位而有不同的临床表现。诊断主要依靠MRI检查，随着MRI的普及，诊断准确率有了较大的提高。儿童小脑毛细胞型星形细胞瘤易误诊为髓母细胞瘤、室管膜瘤、血管母细胞瘤，弥散张量及磁共振波谱检查有利于鉴别诊断。
典型毛细胞型星形细胞瘤是生长缓慢的良性肿瘤，手术全切是治疗毛细胞型星形细胞瘤的主要方法，肿瘤切除的程度是决定预后的关键因素，典型毛细胞型星形细胞瘤20年生存率可达70～80%。应用神经导航显微外科技术更有利于区别正常脑组织和肿瘤组织，达到尽量切除肿瘤组织，减少肿瘤残留，同时有利于更好地保护视神经、下丘脑、中脑及内囊等重要结构，尽量全切肿瘤而不影响患者功能。
手术切除毛细胞型星形细胞瘤可获得明确的病理组织学诊断、减轻患者的临床症状、提高患者的生存质量，延长患者的生存期。
看了本文的内容，大家对于毛细胞型星形细胞瘤都有了一定的了解了吧，多了解一些疾病有利于疾病的预防与治疗。