由于有胃潴留的风险，酒石酸托特罗定缓释胶囊应慎用于有胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。另外，你是否知道酒石酸托特罗定缓释胶囊口碑怎样？其药物相互作用有哪些？
酒石酸托特罗定缓释胶囊的主要成份为酒石酸托特罗定。其活性成份托特罗定是一种毒蕈碱受体拮抗剂。酒石酸托特罗定缓释胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
托特罗定为竞争性M受体拮抗剂，对膀胱的选择性明显强于对唾液腺的选择性，其对膀胱收缩的抑制约为对唾液腺的20倍。口服托特罗定经肝脏代谢后，产生的主要活性代谢物5-羟甲基衍生物(DD01)与母体抗毒蕈碱活性相近，也具有显著的治疗意义。
酒石酸托特罗定缓释胶囊与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低酒石酸托特罗定缓释胶囊的疗效。
其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与酒石酸托特罗定缓释胶囊发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。
通过上面的内容，相信大家对于酒石酸托特罗定缓释胶囊有了一定的了解。无论是服用任何药品，在服用之前最好了解清楚其用法用量和注意事项，才可以保证使药效更好地发挥出来。