气管炎非常多发，及时进行治疗是关键，罗红霉素肠溶片和罗红霉素分散片在临床上都用于治疗气管炎，那么，罗红霉素肠溶片和罗红霉素分散片有什么区别？
罗红霉素肠溶片和罗红霉素分散片从服用方法以及药代动力学等方面有所区别，大家应该根据实际需要选择适合的药物治疗自身的病情。
首先，让我们分别来了解一下罗红霉素肠溶片和罗红霉素分散片的药代动力学：
罗红霉素肠溶片主要成份为为红霉素。本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。其药代动力学未口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。
在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。红霉素在肝内代谢，主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
罗红霉素分散片的药代动力学为口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。
以上是笔者向大家介绍的罗红霉素肠溶片和罗红霉素分散片的区别，大家应该在医生的指导下选择适合的药物治疗自身的病情。