怀孕前怎样避免遗传病呢？爸爸妈妈最担心的就是孩子出生后有遗传病，那么，在备孕的时候就要多加注意小心了哦。在这里，小编不仅要告诉你那些遗传病在怀孕的时候要关注，还有预防遗传病的方法哦，一起来看看吧。
孕前预防遗传病的方法
婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重；双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何？医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。
产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性（高危因素超过1/270），则需进一步抽羊水培养，确诊。
接下来，再来看看哪些遗传病在怀孕的时候要多注意吧。
3种遗传病怀孕需谨慎
单基因遗传病：单基因遗传病基本不受环境的影响就会由一对遗传基因突变而引起疾病，一旦孩子从父母的基因里带有这种疾病，那孩子一般也会发病。但单基因遗传病还分为三种情况，第一种是显性遗传：父母有一人带有显性遗传病基因，会直接传给下一代，让下一代发病，而且世代相传，一般是多指、并指、原发性青光眼等疾病；第二种是隐性遗传：父母双方在外表上看起来是没有疾病的，但都是隐性遗传疾病的携带者，但他们的孩子会发生如先天性聋哑、高度近视、白化病等疾病；第三种是性链锁遗传，也就是遗传病的发生跟下一代的性别有关，像红绿色盲病，如果儿子发病，一般是母亲带来的遗传病基因，而女儿发病，一般是父亲带来的。单基因遗传病一般有家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。
多基因遗传病：多基因遗传病的话，是指遗传疾病基因通过多种基因变化的叠加效应而产生的遗传病，而且很大程度上是跟环境因素共同影响的。比如人和身高、肤色、智力等都是多基因遗传的结果，另外受环境因素共同影响的遗传疾病还有支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。
染色体病：是由于染色体数目不正常或者是排列的结构异常所产生的遗传病，这样的遗传病在孩子出生后马上就可以发现出来，而且还常常伴有精神和智力方面的障碍，比如：先天愚型、先天性心脏病、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。
怀孕前的检查是预防遗传病的根本哦。