摘要:利用光学多道分析仪研究H、D光谱,测出H、D巴尔末系四对谱线波长,计算H、D里
德伯常数及质子与电子的质量比。
关键词:光学多道分析仪、线状谱、巴尔末线系、里德伯常数
一、引言
1885年,巴耳末发现了可见光区H光谱线波长的规律,1892年,尤雷等发现H同位素——D的光谱。虽然HD原子核外都只有一个电子,但原子核质量不同,故其对应谱线波长稍有差别,即存在“同位素位移”。本实验利用光学多道分析仪,从巴尔末公式出发研究HD光谱,了解其谱线特点, 并学习基本的光谱学技术。
二、实验原理
在原子体系中,原子的能量状态是量子化的,每一个能量状态称原子的一个能级。能量最低的状态称为原子的基态,高于基态的其余各能级称为原子的激发态。处于高能级的原子,总是会自发跃迁到低能级,并发射出光子。设光子能量为ε,频率为ν,高能级为 E2,低能为 E1,则:
hE2E1 ,E2E1h (1)
由于原子的能级是分立的,所以原子由高能级向低能级跃迁时,会发射一些特定频率的光,在分光仪上表现为一条条分立的光谱线,称为“线状光谱”或“原子光谱”。对于H原子的光谱线有
1HRH(1n211n22) (2)
式中RH为里德伯常数,当n1 = 2,n2 = 3,4,5„„时,称为巴耳末线系,大部分在可
见光区。
与H类似,D光谱的巴尔末系公式为:
1DRD(1221n2),n3,4,5
(3)
H和D的巴尔末系对应谱线波长之差为:
HD(1RH1RD)(1221n1),n3,4,5 (4) 2显然,H、D光谱之间的差别在于它们的里德伯常数不同。这是由于二者原子核质量的不同引
起的。 H和D的里德伯常量分别为:
RHR-1
mpmpme ,RDR2mp2mpme (5)
式中R=109737.31cm代表原子核质量为∞时的里德伯常量。 由H和D原子的里德伯常量之比可得
1RH2(mpme2mpmeRD)1 (6)
因而有:
(1RH1RD)me12mpmeRD (7)
所以H、D对应谱线之差可化为: me2mpmeRD (8)
由此可得:
RDme2mp (9)
如果能从实验中测出对应谱线的波长D和波长差,即可由(9)式得出电子和质子的质量比。
三、实验装置
实验所用仪器为光学多道分析仪(Optical Multi-channel Analyzer)简称OMA,主要由光学多色仪,电荷耦合器件(CCD)/光导摄像管和数据处理系统三大部分组成。。实验装置如图1所示:
1、光栅多色仪
多色仪光路图如图2所示。通过入射狭缝S1的光经平面镜M1反射后,被凹面准光镜M2反射为平行光投射到光栅G上。由于光栅的衍射作用,不同波长的光被反射到不同的方向上,再经凹面
物镜M3反射,成像在CCD
感光平面所在的焦面S2上,或由可旋入的平面镜M4反射到观察窗S3上。 2、CCD光电探测器
CCD(电荷耦合器件)可以将光学图像转换为电学“图像”,即电荷量与该处照度大致成正比的电荷包空间分布,因此,它可以“同时”探测到空间分布的光信号。
我们实验所用的是具有2048个像元的线阵列CCD器件。感光像元将信号光子转变为信号电荷,并实现电荷的存储、转移和读出。其工作原理如图3。
CCD灵敏度受光二极管电荷最小可测变化的限制,并受热暗电流所造成的靶表面漏电的影响,还受放大器噪声的影响。OMA的分辨率主要决定于多色仪,如分光元件光栅的刻线条数,以及多色仪光程的长度,但也受CCD的限制,故其分辨率一般在0.01~0.1nm范围内。一次摄谱范围可接近30nm~100nm。
首先用600条光栅的光学多道分析仪熟悉H、氦元素的各条谱线,根据实际摄谱范围分段记录H谱线,每次采集H原子的光信号前,在相同的波长范围先记录He灯谱线,并用已知波长的He谱线定标,由此确定H谱线波长。 然后用1200条光栅的光学多道分析仪采用与上相同的方法记录测量H-D光谱。
四、实验内容
1、测量
(1)用He灯谱线作为已知波长进行波长测量的定标; (2)观察并记录HD光谱。 2、数据处理
(1)将波长换算成真空中的波长和波数。
真空中的波长等于空气中波长乘于空气的折射率。空气的折射率n由下式决定:
n1式中tng1pbe (10) 1atp01at1C是室温,p是气压,e是水蒸气压力,a1273C35,p01.0110Pa,
5b4.11010Pa1,ng是标准大气压t0C,pp0,e0下的群速度折射率:
ng1A72B4C (11)
7274其中A2876.0410,B16.28810m,C0.13610m。 (2)计算氢和氘的里德伯常量。
(3)计算n2,3,4,5,所对应的光谱项
RHn2。
(4)计算质子和电子的质量比,并与公认值比较。 (5)以波数为单位,按比例画出氢的能级图。
五、实验记录及数据分析
1、估算氢光谱n2<=6的巴耳末线系的几条波长
根据公式(5)可以估算出氢光谱n2<=6的巴耳末线系的几条波长值见表1。
表1 H的巴耳末线系的几条波长 n2 3 656.47 4 486.27 5 434.17 6 410.29 H(nm) 2、用CCD光学多道系统测量氢光谱 (1)n=4的氢巴尔末光谱测量
用He光谱对波长定标的结果如表3所示:
表3 利用He光谱波长定标 氦光谱线 实际测值(nm) 测量峰1 492.19 检验峰 501.56 测量峰2 504.77 理论值(nm) 492.19 501.57 504.77 由以上结果定标可得n=4的氢巴尔末光谱线波长测值为:H(n4)486.11nm。 (2)n=5的氢巴尔末光谱测量
用He光谱对波长定标的结果如表2所示:
表2 利用He光谱波长定标 氦光谱线 实际测值(nm) 理论值(nm) 测量峰1 438.19 438.79 检验峰 443.76 443.74 测量峰2 447.15 447.15 由以上结果定标可得n=5的氢巴尔末光谱线波长测值为:H(n5)434.10nm。 3、利用光电倍增管测氢氘光谱
(1)用CCD波长定标结果对光电倍增管所测波长值进行修正,如表4所示。
表4 光电倍增管所测光谱波长修正 氢光谱 光电倍增管测量值 408.68 432.51 484.59 654.95 氘光谱 CCD定标测量值 - 434.10 486.11 - - 1.59 1.52 - ____修正值 410.24 测量值 408.58 432.40 484.46 654.77 修正值 410.14 433.96 486.02 656.33 1.56 434.07 486.15 656.51 4、处理数据
(1)将空气中所测波长换算成真空中波长并求出相应的波数
由式(10)可知,考虑到实验室的气压与标准大气压相差不大,温度及湿度对折射率n影响较小,所以可以近似认为n=ng。真空中波长0与空气中波长的关系为:0n,所以可得:0ng
利用式(11)可以分别求得H和D在不同能级上的ng,并相应求出它们在真空中的波长、波数及相应谱项,如表5和6所示。 ⅰ、计算H光谱进行数据处理
表5 H光谱数据处理表 能级 波长(nm) 折射率ng 真空波长(nm) 真空波数3 656.51 1.000299 656.7065 15227.5 4 486.15 1.000309 486.3005 20563.42 5 434.07 1.000315 434.2069 23030.49 6 410.24 1.000319 410.3709 24368.2 cm1 里德伯常量109638.00 109671.57 109669.02 109656.91 cm 1平均值cm1 12184.32 6853.68 109658.88 4386.36 3046.08 相应光谱项cm 1ⅱ、计算D光谱进行数据处理
表6 D光谱数据处理表 能级 波长(nm) 折射率ng 真空波长(nm) 真空波数3 656.33 1.000299 656.5264 15231.68 4 486.02 1.00031 486.1704 20568.92 5 433.96 1.000315 434.0969 23036.33 6 410.14 1.000319 410.2709 24374.14 m1 里德伯常量109683.64 109696.82 109700.90 109668.09 cm 1平均值cm1 12187.48 6855.46 109687.36 4387.49 3046.87 相应光谱项cm 1(2)计算质子和电子的质量比
利用公式(9)分别计算不同能级上质子和电子的质量比,数据处理过程见表7
表7 计算质子和电子的质量比
能级 λH(nm) λD (nm) Δλ=λH-λD(nm) memp 平均值 理论值 3 4 5 6 656.51 486.15 434.07 410.24 656.33 0.18 486.02 0.13 433.96 0.11 410.14 0.10 误差 0.000549 0.000535 0.000520 0.000545 4.6% 0.000507 0.000488 (3)氢光谱能级图 根据上述结果,H巴尔末系能级图如图4:
5、误差分析
(1)在测算电子和质子质量比时,误差较大,主要是由于H和D光谱分裂不明显,间隔较小,由于谱线间距与狭缝宽度有关,可能是由于狭缝宽度调节不适当所致。
(2)空气的湿度,及大气压等因素对结果也有影响,一定程度影响了实验的精度。 (3)由于人为因素产生误差,读峰出错等。
六、结论
利用光学多道分析仪研究H、D光谱,测出H、D巴尔末系四对谱线波长,分别计算H、D里德伯常数及计算出电子与质子的质量比为0.000520。
七、参考文献
[1]熊俊. 近代物理实验. 北京. 北京师范大学出版社 [2]陈宏芳. 原子物理学. 北京. 科学出版社
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