您的当前位置:首页正文

药品近效期管理制度

2023-04-22 来源:欧得旅游网
药品近效期管理制度

一、目的

本制度旨在规范药品近效期管理流程,确保药品使用安全有效,降低药品损耗,提高药品使用效率。

二、适用范围

本制度适用于本医疗机构所有近效期药品的管理工作。 三、职责与权限

1. 药学部门:负责近效期药品的监测、预警、报损和处置工作。

2. 采购部门:负责近效期药品的采购计划制定和采购工作,尽量减少近效期药

品的产生。

3. 临床使用部门:负责近效期药品的请领和使用工作,合理控制药品使用量,

避免产生过多的近效期药品。 四、管理制度

1. 药品入库验收时,应详细核对药品的有效期,近效期药品应单独存放,并做

好标识。

2. 药学部门应定期对库存药品进行检查,发现近效期药品应立即发出预警,并

通知临床使用部门控制请领和使用量。

3. 对于已预警或已产生近效期药品的情况,药学部门应积极与采购部门协商处

理,尽量减少药品损耗。

4. 对于无法退货、换货且无法消耗的近效期药品,应按医院相关规定进行报损

处理。

5. 临床使用部门应加强沟通协作,合理使用近效期药品,避免浪费和产生过多

的损耗。

6. 医疗机构应定期对近效期药品管理制度进行评估和改进,不断完善相关流程

和措施。

7. 药学部门应对近效期药品的管理工作进行监督和检查,确保各项措施得到有

效执行。 五、措施要求

1. 完善药品请领和使用制度,控制药品使用量,避免产生过多的近效期药品。 2. 加强与供应商的沟通协调,尽量采购有效期较长的药品。

3. 建立近效期药品预警机制,定期发布预警信息,及时处理相关问题。 4. 提高药学人员对近效期药品管理的重视程度,加强相关培训和学习。 5. 完善近效期药品报损和处置流程,降低药品损耗。

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容